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非洲豬瘟檢測(cè)方法

更新時(shí)間:2025-12-08

瀏覽次數(shù):2110

簡要描述:

深芬儀器CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)方法非洲豬瘟快速檢測(cè)儀

實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材*
檢測(cè)儀(450nm)
高精度加樣器及槍頭:10-200ul 1000-5000ul
37℃恒溫箱或水浴鍋
蒸餾水或去離子水

品牌深芬儀器/CSY產(chǎn)地國產(chǎn)
加工定制

深芬儀器CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)方法非洲豬瘟快速檢測(cè)儀

  • 實(shí)驗(yàn)所需自備試驗(yàn)器材*
  • 檢測(cè)儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:10-200ul    1000-5000ul
  • 37℃恒溫箱或水浴鍋
  • 蒸餾水或去離子水

試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

陰性對(duì)照

0.5ml*1

0.5ml*1

2-8℃保存

陽性對(duì)照

0.5ml*1

0.5ml*1

2-8℃保存

檢測(cè)抗原-HRP

5 ml×1瓶

10 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

底物A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

底物B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

20×濃縮洗滌液

15ml×1瓶

25ml×1瓶

2-8℃保存

非洲豬瘟快速檢測(cè)儀試劑準(zhǔn)備

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

  • 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶*溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃
  • 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

非洲豬瘟快速檢測(cè)儀試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被非洲豬瘟的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中非洲豬瘟ASF)的存在與否。

非洲豬瘟快速檢測(cè)儀前處理方法

1:血清:使用不含熱源和內(nèi)素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞小心地分離

方法2室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉或甘素抗凝,離心30分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

5. 組織標(biāo)本:將組織加入適量生理鹽搗碎,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清液

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

非洲豬瘟快速檢測(cè)儀CSY-E96D非洲豬瘟檢測(cè)方法czcz作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL;

3.  待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本10μL,在加樣本稀釋液40μL;

4.  隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光水浴鍋孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

 

 

李丹q 2072559023**3122752409

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