CSY-E96D動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀操作流程樣品前處理步驟 口蹄疫是由口蹄疫病毒（Foot and Mouth Disease Virus，F(xiàn)MDV）引起的偶蹄動(dòng)物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑。

啟動(dòng)軟件，可能無法正常連接到儀器，很大可能的原因都是因?yàn)槎丝谠O(shè)置不正確所造成的，在端口列表中軟件會自動(dòng)列出本臺計(jì)算機(jī)中所有的通訊端口，如果您也不確定儀器真正連接的是哪個(gè)端口，您可以從進(jìn)行每一個(gè)端口的聯(lián)機(jī)測試，直到找到正確的端口。然后再單擊保存。動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀振板參數(shù)：主要是振板時(shí)間和振板速度，時(shí)間可以任意時(shí)間，主要是以分鐘+秒來計(jì)算。一般不要超過30分鐘。振板速度默認(rèn)為中速。在試劑沒有要求的情況下，采用此速度就可。

動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀波長參數(shù)，有三種波長需要設(shè)置，單波長、參比波長、樣品波長，如果是單波長測試，使用的就是單波長的參數(shù)，如果是雙波長測試使用的將是參比波長與樣品波長，具體的應(yīng)用是在主界面的測試參數(shù)中進(jìn)行設(shè)置的。當(dāng)然波長設(shè)置也可以在主界面下進(jìn)行設(shè)置。

動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀為了美化界面同時(shí)給人以直觀的感覺，所以在主界面的微孔板中，不同的類別會以不同的顏色的背景來進(jìn)行顯示，詳細(xì)的設(shè)置如上圖所示。另外對于計(jì)算的結(jié)果，我們也是以顏色顯示，但是顯示的確是字體的顏色。對于定性與定量分析，顏色的顯示是通用的。

動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀檢測項(xiàng)目管理

在開始一個(gè)新的檢測項(xiàng)目前，需要對項(xiàng)目的配置信息進(jìn)行設(shè)置和管理。用戶可以自行增加或者是刪除檢測項(xiàng)目。

點(diǎn)“選項(xiàng)”—“檢測項(xiàng)目配置”，對項(xiàng)目進(jìn)行配置管理，右鍵點(diǎn)擊左側(cè)的項(xiàng)目總分支，選“添加項(xiàng)目”，在“檢測項(xiàng)目添加”對話框中填寫新增項(xiàng)目名稱,如“瘦肉精”。后點(diǎn)確定

回到檢測項(xiàng)目管理界面下，左鍵選擇新的檢測項(xiàng)目，如“瘦肉精”，然后在右邊的分析類型中選擇項(xiàng)目的分析類型為“定量分析”或者是“定性分析”，并在“計(jì)算方法”中選擇合適的計(jì)算方法，具體根據(jù)試劑說明書的要求。如果是定量分析類型，則需要在下面的“定量試劑參數(shù)”中設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量和濃度值。

動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀標(biāo)準(zhǔn)曲線保存管理

對于定量分析試劑，在開始測量前需要有一組標(biāo)準(zhǔn)曲線。因此對于新的定量檢測項(xiàng)目，需要先進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品的檢測（按照第二章介紹的方法），測量結(jié)束后按“結(jié)果計(jì)算”，計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品的吸光度值。然后按“選項(xiàng)”—“當(dāng)前板曲線保存”保存當(dāng)前計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)曲線。選擇“設(shè)置為默認(rèn)曲線”則下一次測量時(shí)自動(dòng)套用這條曲線進(jìn)行樣品測量。

動(dòng)物抗體口蹄疫快速檢測儀

1.取動(dòng)物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋（如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中，混勻）。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液。

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條，設(shè)空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl；陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl；樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻，置37℃反應(yīng)30分鐘。

5.扣去孔內(nèi)液體，每孔加350 ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl（空白孔除外）。置37℃反應(yīng)30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液50μl，混勻，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值），無參比波長用空白孔調(diào)零(即所有孔吸光值減去空白孔吸光值)。

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